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  • 總蛋白(Total protein)內(nèi)附校準(zhǔn)品Calibrator included(TP)

    本試劑盒用于體外測(cè)定人血清或血漿中總蛋白(TP)的含量。 總蛋白降低,常伴隨著白蛋白降低,常見于肝功能嚴(yán)重受損、燒傷、大出血、腎病綜合癥、潰瘍性結(jié)腸炎、營(yíng)養(yǎng)不良等。合成缺陷、營(yíng)養(yǎng)不良、蛋白質(zhì)吸收障礙、蛋白質(zhì)丟失綜合癥。總蛋白增高常見于多發(fā)性骨髓瘤、急性脫水、外傷性休克、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退等。
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    所屬分類
    肝功類
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    產(chǎn)品描述

    總蛋白(Total protein)內(nèi)附校準(zhǔn)品Calibrator included(TP) 

    方法學(xué):雙縮脲終點(diǎn)法(Biuret method) 

    劑型:液體單試劑 

    臨床意義:本試劑盒用于體外測(cè)定人血清或血漿中總蛋白(TP)的含量。 總蛋白降低,常伴隨著白蛋白降低,常見于肝功能嚴(yán)重受損、燒傷、大出血、腎病綜合癥、潰瘍性結(jié)腸炎、營(yíng)養(yǎng)不良等。合成缺陷、營(yíng)養(yǎng)不良、蛋白質(zhì)吸收障礙、蛋白質(zhì)丟失綜合癥??偟鞍自龈叱R娪诙喟l(fā)性骨髓瘤、急性脫水、外傷性休克、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退等。

     參考范圍:60~80g/L 

     產(chǎn)品性能指標(biāo):試劑空白吸光度≤0.500。

     精密度:重復(fù)性CV≤5%;批間相對(duì)極差R≤10%。 

    準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差為≤10%。

     線性范圍:1)5~120g/L,r≥0.990; [5~12]g/L區(qū)間內(nèi),實(shí)測(cè)濃度與估計(jì)值的絕對(duì)偏差應(yīng)不超過 ±1.2g/L; (12~120]g/L區(qū)間內(nèi),實(shí)測(cè)濃度與估計(jì)值的相對(duì)偏差應(yīng)不超過±10%。 

    分析靈敏度:測(cè)試50g/L 總蛋白時(shí),吸光度差值絕對(duì)值應(yīng)≥0.080。 穩(wěn)定性:所有劑型試劑嚴(yán)格執(zhí)行避光和2~8℃儲(chǔ)存的條件下可在標(biāo)簽所示失效日前使用;試劑開瓶后可穩(wěn)定30天。

     效期:未開封試劑避光保存于2~8℃,有效期12個(gè)月;試劑開封后避光保 存于2~8℃,在無污染情況下有效期1個(gè)月;試劑不可冰凍。 

    貨號(hào):SH-004 規(guī)格:15ml;20ml;25ml;30ml;40ml;50ml;60ml;80ml;100ml;150ml; 200ml;300ml;300μl×50;400μl×50;500μl×50;300μl×100;400μl×100;500μl×100

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